Liebe Eltern, Angehörige und Interessierte,
an dieser Stelle, möchten wir Sie gerne über zwei Projekte informieren, welche für Sie vielleicht von Interesse sind. Als Erstes stellen wir Ihnen den Leona Verein vor, welcher sich an Eltern von chromosomal geschädigten Kindern wendet.
Der Verein bietet Kontakte zu anderen Eltern an, Vermittlung zu Fachärzten und beinhaltet ein geschlossenes Forum für Eltern, um sich über ihre Kinder auszutauschen. Weitere Informationen finden Sie hier: http://www.leona-ev.de/
Des Weiteren möchten wir Ihnen auch die ACHSE e.V vorstellen. "Menschen mit Seltenen Erkrankungen
haben mit vielen Einschränkungen und Belastungen zu kämpfen. In der
ACHSE unterstützen sie sich gegenseitig. Das Netzwerk bündelt
Ressourcen und Know-how und verschafft den „Seltenen“ Gehör" Quelle http://www.achse-online.de/cms/die_achse/warumachse/warumachse.php. Hier finden Sie weitere Informationen: http://www.achse-online.de/index.php
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